2017第20届中国临床肿瘤协会年会 USCACA-CSCO联合专场：国际新药研究中国化 中国新药研究国际化

第20届中国临床肿瘤协会年会在厦门召开，在本次大会上，由美中抗癌协会、中国临床肿瘤协会新药研发及安全性评估专业委员会主办的USCACA-CSCO联合专场，于大会的第二天，2017年9月28日下午，在厦门国际会展中心成功举行。本次联合专场的主题是：TranslatingScience into Medicine - Cancer Drug Development of Immuno-oncology Combinationand Novel Targeted Agents。一如往年的火爆场面，能容纳200多位听众的会场，座无虚席，不少听众在会议开始前1个多小时，就早早地占据了最好的座位，晚来的很多听众，只能在会场后面站着听。

下午2点30分，大会共同主席，来自国家医药总局新药审评中心的杨志敏部长，来自中山大学肿瘤医院张力教授，和来自亚盛医药的杨大俊博士宣布会议正式开始。会议特别邀请美国国家癌症研究所Helen Chen博士做开场报告。“今天的专场会有很多不同的议题，但是主要会集中在免疫治疗。”Helen Chen博士开宗明义，系统阐述了当前免疫治疗中的联药研究。随着越来越多的免疫治疗的药物在更多的适应症中被批准，如何最大化免疫治疗的价值，而且有很多病人并不能从直接从免疫治疗中获益，所以了解免疫治疗的耐药机制，理解联合治疗的作用机理，乃至于通过生物标记物来指导联合治疗的病人选择显得至关重要。目前各种研究探索联合治疗，包括不同免疫检查点药物之间的联合；免疫治疗药物与化疗药物的联合；以及免疫治疗药物与信号通路药物的联合治疗都体现出了非常令人振奋的效果。但是如何应对联合应用的不良反应，包括不同的剂量和用药顺序带来的作用，值得进一步探索。因为目前很多的研究还是属于经验范畴，寻找生物标记物成为重要的目标。NCI在肺癌上发起的二期研究，目标就是通过转化研究，去发现生物标记物对于预测疗效及对于不同联合治疗上的价值。免疫治疗方兴未艾，需要更多的探索“。

USCACA一直致力于推动新药研究的国内外交流，以提升我国新药研究的水平。近年来中国研究者参与并且领导越来越多的国际临床研究，同时本土制药企业的新药研发，也越来越走向国际化，可以说越来越明显地体现出国际研究中国化，中国研究国际化。在本次大会上，来自包括，默沙东、施贵宝、罗氏、默克雪莱诺、葛兰素在内的跨国公司分别介绍各自在免疫治疗领域的新药研发，尤其是联合治疗的研发进展。而来自本土的制药企业则更多地分享了自己在包括免疫治疗以及其它新的作用靶点的新药研究的体会。

CSCO现任理事长、广东省人民医院吴一龙教授的精彩演讲，用我国自主研发的第三代EGFR抑制剂的案例，向大家分享了如何基于EGFR抑制剂作用机制的理解，对早期研究的设计进行创新尝试，大大缩短了研发周期。来自恒瑞、亚盛、亚虹等本土制药企业及研发机构纷纷分享了各自在国内新药研发自主创新方面的进展和体会。

杨志敏部长高度评价了本次会议，尤其是有来自美国的包括国家癌症中心Helen Chen这样的国际临床药物研发专家与国内的专家一起探讨。作为监管部门，要更大力度的基于科学，鼓励创新，尤其能否在临床研究一开始的时候，就探索跟多有别于传统的模式的临床研究策略，当我们有好的数据在手里的时候，监管部门和研究者，就能更好地更快地让病人进入临床研究，更快地让好药上市，造福于中国的病人。所以我们需要合作，感谢USCACA提供了那么多的知名专家，USCACA的各位成员的全力付出，感谢CSCO提供的平台，我们要把这个工作进行下去，让我们的临床新药研究和创新进行下去， 造福广大肿瘤患者。

供稿：钱江