中美临床肿瘤学会大咖来了丨中国首次入选ASCO大会口头报告抢先看！

5月15日北京时间上午9点，由美中抗癌协会(USCACA)和世易医健(eChinaHealth)共同主办的“2021 Pre-ASCO China Summit #1”顺利举行。

此次论坛由中国临床肿瘤学会候任理事长徐瑞华教授和美国临床肿瘤学会候任主席 Everett Vokes教授做欢迎致辞，特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的JUPITER-02研究是中国学者首次入选ASCO全体大会演讲，本次会议也邀请原研药物君实生物共同创始人姚盛博士与大家分享特瑞普利单抗之路，主要研究者（Principal investigator, PI）徐瑞华教授参加圆桌讨论。

接下来让我们回顾一下本次会议的精彩亮点！

会议亮点
石明博士代表会议主办方美中抗癌协会和世易医健欢迎大家参加会议。

“今年由于疫情无法在芝加哥举办现场会议，所以我们今年在线上举办三场虚拟会议。今天是第一场关注中外临床试验研究进展。我们非常荣幸邀请到中国临床肿瘤学会候任理事长、中山大学徐瑞华教授和美国临床肿瘤学会候任主席、芝加哥大学Everett Vokes教授主席致辞。”

中国临床肿瘤学会候任理事长徐瑞华教授致辞。

“中国临床肿瘤学会2万5千会员中大部分是中国肿瘤医生。在过去的10年我们也做了大量的工作推动中国的临床试验和治疗临床患者。我们也希望更多的与美国临床肿瘤学会和欧洲临床肿瘤学会合作，能更多地参与到国际临床试验的中国部分。同时我们也支持更多的中国生物医药公司研发产品，来支持推动中国适应症的临床试验，如君实生物研发的首个鼻咽癌适应症的药物获批。期待与国内外的各种机构，展开全方面的合作，战胜未满足的临床需求。”

美国临床肿瘤学会候任主席、芝加哥大学Everett Vokes教授主席致辞。Vokes教授代表4万美国临床肿瘤学会会员向大家致意。

“非常遗憾由于疫情今年无法在芝加哥见到大家。癌症治疗是我们全球医疗工作者共同的使命。我们需要不断有新的，更经济的，疗效更好的治疗方案给到患者。用科学来推动持续的创新，共同为患者服务。希望在战胜疫情后，大家共同到芝加哥现场参与会议。”

君实生物共同创始人、副总经理姚盛博士，演讲主题为《全球首个鼻咽癌免疫检查点抑制剂获批：特瑞普利单抗之路》。

“君实生物成立于2012年12月，目前研发管线有30个药物包括特瑞普利单抗，在苏州和上海两个GMP生产工厂。特瑞普利单抗自主研发和创新的PD1抗肿瘤药物，在全球进行18个临床试验，有三个适应症获批。特瑞普利单抗在2015年12月获得NMPA新药审批，2016年3月份入组了第一位患者，今年2月份获批NMPA三线鼻咽癌治疗，4月份，特瑞普利单抗JUPITER-02研究的PI徐瑞华教授，被美国临床肿瘤学会邀请在今年年会全体大会上做主题演讲，这也是中国学者第一次获得殊荣，为中国实现了零的突破。”

创胜集团首席医学官石明博士，演讲主题为《基于免疫耐受突破技术，研发癌症治疗性抗体》。创胜集团为一家全产业链的全球生物制药公司，总部在江苏苏州，在杭州、北京、上海、广州和美国普林斯顿都设有研发和临床基地。

“我们有独特的IMTB抗体发现平台技术可生成针对在啮齿动物中难以生成的非保守和保守蛋白质的抗体，并发现难以使用常规平台发现的隐藏表位。基于其pH依赖性PD-L1结合特性，MSB2311是首个也是唯一的“回收” PD-L1抗体，该抗体可显着延长药物靶标在肿瘤中的停留时间，并改善体内肿瘤的杀伤活性。TST001是在全球范围内开发的第二种领先的靶向Claudin 18.2的单克隆抗体。TST005的PD-L1结合活性和增强的TGF-β陷阱稳定性使TGF-β陷阱有针对性地传递到表达PD-L1的肿瘤中，从而将全身性抑制TGF-β的脱靶毒性降至最低。创胜集团致力于利用尖端技术为世界各地的患者发现，开发和提供差异化和负担得起的创新药物。”

默克公司结直肠癌临床总监 David Fogelman博士，演讲主题为《结直肠癌临床试验的当前靶点》。

“Her-2阳性结直肠癌很少见（2-5％），即使没有KRAS / BRAF突变，也可能与抗EGFR治疗耐药相关，该亚组可能是抗HER2治疗的目标，过表达程度似乎与抗HER2治疗获益的可能性有关，多种方案可能会提供一定程度的疗效。Fogelman博士也讨论了KRAS和VEGF等热门靶点和即将6月份在美国临床肿瘤学会年会上发表的一些重要临床研究突破。”

互动讨论，畅所欲言

主持嘉宾：

严立博士，腾盛博药首席医学官

讨论嘉宾：

徐瑞华教授，中山大学肿瘤防治中心院长，中国临床肿瘤学会(CSCO)候任理事长

Everett E. Vokes教授，芝加哥大学医学院院长，美国临床肿瘤学会(ASCO)候任主席

姚盛博士，君实生物共同创始人、董事会执行董事、副总经理

石明博士，创胜集团首席医学官，全球研发执行副总裁

David Fogelman博士，默克公司结直肠癌临床总监

关于处方的问题，因为鼻咽癌在中国发病率比较高，而在美国比较少见。在其他国家研究产生的数据是非常常见的，作为医生，我们是以临床数据为基础的。

PD-L1抗体在美国确实存在打价格战的情况，尤其是具有相似靶点的药物。降价对病人来说更容易接受，一方面我们希望能够找到更多的适应症来用药，同时，比起简单的重复研究，我们希望更多的药厂能够做更多的新靶点新方向。在中国市场上来说，至少有六个抗体药物，对病人来说，这个价格比起美国已经非常低了，但对于药厂来说研发投资回报的挑战还是非常大。

特瑞普利单抗，总得来说，关于免疫学疾病很大机会用到这个药物。比较多的癌症覆盖，10%的癌症都于此相关。君实生物正和北美的机构合作，寻找更多的适应症，如非小细胞肺癌等的研究。

早期的临床中，如果我们有生物标志物的引导选择，再利用临床试验，不仅仅确保疗效，还可以指导后续制造工艺的创新，最终让患者获益。利用数据通路，通过转移来界定生物标志物的病人选择，让更多的分子结构有机会使用。帮助早期诊断，来服务可以缓解的病人。

ASCO也在不断推进临床研究数据的全球化使用，来惠及全球的医生和患者，可以看到ASCO会议有更多的中国临床数据的研究等。在未来，希望中国的肿瘤临床研究能够走向世界，更多的为全球患者服务。

相对临床三期大家的关注来说，我们认为早期生物标志物驱使的研究和药物开发，反而是应该更多关注的。ASCO和CSCO均表示会在未来增加这方面的合作。